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Ch3Conh2

乙酰胺 Acetamide

碱性: Et3N>Et2N>PhNH2>CH3CONH2 顺序是3>2>4>1,三乙胺碱性最强 要从路易斯酸碱理论的角度理解碱性,即给出电子的是碱,所以,比较的是N原子上的孤对电子给出的程度大小,即越容易给出该孤对电子,碱性越强.因此,比较连在N原子上的基团是吸电子,还是斥电子.连斥电子基团,则碱性强.乙酰胺,CH3CO-NH2,N原子上连CH3CO-,是吸电子基团,所以,N的孤对电子不易给出 二乙胺,(CH3CH2)2NH 三乙胺,(CH3CH2)3N,与二乙胺相比,乙基是斥电子基团,且数目更多,所以斥电子作用更强,即碱性强 苯胺,C6H5-NH2,苯环有一定的共轭作用,会分散N上的电子云,所以碱性减弱

CH3CH2ONH2是乙基羟胺.酯是酸与醇的产物,如果上式中胺基变成硝基也就是硝酸乙酯:CH3CH2ONO2

甲基属于推电子基,而CH3CO-属于吸电子基,所以(CH3)4N+OH- >(CH3)2NH>NH3>CH3CONH2.要从路易斯酸碱理论的角度理解碱性,即给出电子的是碱,所以,比较的是N原子上的孤对电子给出的程度大小,即越容易给出该孤对电子,

H2NCONH2的碱性更大,因为H2NCONH2含有两个碱基,碱性更大.

碱性最强的是(来D:CH3NH2 ),碱性最弱的是(源B:Ph-NH2 C ).甲基是推电子的取代bai基,可以使CH3NH2氮原子上的电子云密度增大;Ph-NH2中的氮原子上的孤对du电子可以与苯环发生zhip-π共轭,使氮原子上的电子云密度减dao小.

d>c>b>a d上有甲基 甲基供电子 且有溶剂化效应 苯因为有苯环虽然共轭 但是n的电负性大于c 可以细一些电子回来,但是酰胺o的电负性大于n 还是被吸走电子所以结果就是这个,这题目貌似大一学化学的时候老师在全班面前 还搞了很多花样实际就考察 共轭 诱导 以及氨的取代

这个生成酰胺比较困难吧,一般直接生成铵盐.要合成酰胺,都是先用氯化亚砜生成酰氯再加氨就可以了.

结构式有点问题 CH3COONH4是醋酸铵 CH3CONH2是乙酰胺 这个没见过

Cl2CHCH2NH2碱性大,因为Cl与碳结合比H与碳结合化学键长大,更容易被游离的H+进攻,而释放更多的OH-,同时Cl有助于-NH2吸收一个H+,成为带电离子团,产生更多的OH-

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